Desde que recibió la autorización de la FDA en 2011, Gadovist® ha recibido 3 indicaciones adicionales. Haga clic en la pestaña Indicaciones de arriba para obtener más información.

CNS

Gadovist® está indicado para su uso con imágenes por resonancia magnética (IRM) en pacientes adultos y pediátricos (incluidos los recién nacidos a término) para detectar y visualizar áreas con una barrera hematoencefálica rota o una vascularización anormal del sistema nervioso central. Gadovist® recibió su indicación en el SNC para pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad y mayores en 2011, y en 2014 se amplió para incluir a pacientes menores de 2 años, incluidos los recién nacidos a término.

Indicación para cáncer de mama

Gadovist®, el primer y único medio de contraste indicado para la IRM de la mama, está aprobado para su uso con imágenes por resonancia magnética (IRM) para evaluar la presencia y extensión del cáncer de mama.

Indicación pediátrica

La aprobación del CNS se amplió en 2014 para incluir a pacientes menores de 2 años. Gadovist® está aprobado para su uso con imágenes por resonancia magnética (IRM) para detectar y visualizar áreas con una barrera hematoencefálica rota o una vascularización anormal del sistema nervioso central en pacientes pediátricos menores de 2 años (incluidos los recién nacidos a término).

Indicación para RMA

Gadovist®, el primer y único medio de contraste a base de gadolinio aprobado para la angiografía por resonancia magnética (RMA) de la vasculatura supraaórtica, está aprobado para su uso en RMA para para evaluar la enfermedad supraaórtica o de la arteria renal conocida o sospechada en pacientes adultos y pediátricos (incluidos los recién nacidos a término).